# Comunidade LISFERA: comunidade de lipedema para pacientes e profissionais de saúde

Construindo pontes onde antes existiam fronteiras.

A Comunidade LISFERA reúne quem vive, quem cuida, quem ensina e quem pesquisa o lipedema, para que conhecimento confiável e acolhimento cheguem a mais pessoas, no Brasil e no mundo. Cadastro gratuito para pacientes e profissionais de saúde.

## Quem somos

O movimento Lipedema Sem Fronteiras (LISFERA) nasceu com um propósito transformador: romper fronteiras para levar conhecimento sobre o lipedema a cada vez mais pessoas, profissionais e países.

A iniciativa surgiu a partir da experiência do Dr. Diego Rolando Torrico Moscoso e de sua atuação junto ao lipedema. Ao observar o cenário da doença na América Latina, percebeu uma realidade preocupante. O conhecimento sobre o lipedema e a produção científica relacionada à condição ainda eram limitados na região. Em diversos países latino-americanos, o tema era pouco conhecido até mesmo entre profissionais da saúde, dificultando o reconhecimento da condição, o diagnóstico e o acesso à informação qualificada.

Diante dessa realidade, nasceu a ideia de criar uma rede que pudesse aproximar profissionais e disseminar conhecimento sobre o lipedema para além das fronteiras.

O Dr. Diego criou, então, uma comunidade de médicos e profissionais de saúde no WhatsApp para compartilhar experiências clínicas, discutir casos, divulgar estudos e evidências científicas e conectar profissionais interessados no estudo, no diagnóstico e no tratamento do lipedema.

O que começou como um pequeno grupo não parou de crescer.

Novos profissionais foram chegando, diferentes regiões passaram a estar representadas e a comunidade começou a alcançar outros países. A troca de conhecimento mostrou que as dificuldades encontradas em relação ao lipedema não estavam restritas a uma cidade, estado ou país.

Quanto mais a comunidade crescia, mais evidente se tornava a necessidade de conectar a América Latina e o mundo em torno do conhecimento sobre o lipedema.

Foi dessa experiência que se fortaleceu o LISFERA, Lipedema Sem Fronteiras: uma iniciativa que nasceu da ciência e da colaboração profissional e que evoluiu para um movimento mais amplo, capaz de aproximar profissionais, pesquisadores, pacientes, familiares, instituições e pessoas comprometidas com a transformação da realidade do lipedema.

O nome LISFERA vem de LI (Lipedema), S (Sem), F (Fronteiras) e ERA (Nova Era).

**Missão.** Conectar pacientes, profissionais da saúde, pesquisadores e sociedade para promover conhecimento científico, conscientização, educação, acolhimento, pesquisa, inovação e representatividade relacionados ao lipedema, contribuindo para o diagnóstico adequado, o acesso à informação e ao cuidado qualificado, a formação de profissionais e o desenvolvimento de políticas e iniciativas que promovam saúde, dignidade e qualidade de vida.

**Visão.** Ser uma associação de referência nacional e internacional em lipedema, reconhecida pela capacidade de conectar pacientes, profissionais, pesquisadores e instituições, romper fronteiras geográficas, sociais, culturais e linguísticas e contribuir para avanços na ciência, na educação, na conscientização, no cuidado, na representatividade e nas políticas relacionadas ao lipedema.

## Para quem é a comunidade

Sou paciente: Se você passou anos ouvindo que era só emagrecer, aqui encontra quem entende o lipedema. Informação confiável sobre lipedema, troca com quem vive a mesma jornada e proximidade com profissionais que conhecem a condição.

Sou profissional de saúde: Para quem quer olhar o lipedema além da balança, com colegas que estudam os mesmos casos. Troca de casos e experiências clínicas, estudos e evidências atualizadas, eventos e formação com quem estuda o lipedema a fundo.

## O que você encontra

- **Conteúdos.** Materiais sobre lipedema, com base nas melhores evidências disponíveis.
- **Grupos de conversa.** Espaços de troca entre pacientes, entre profissionais e entre os dois.
- **Eventos.** A agenda de encontros e eventos da comunidade num só lugar.
- **Clube de Benefícios.** Sua participação vale pontos, que podem ser trocados por produtos e conteúdos exclusivos.

A comunidade também tem app para iPhone e Android, com a mesma conta do site, e um Clube de Benefícios: a
participação vale pontos, que podem ser trocados por produtos de parceiros e conteúdos exclusivos.

## Como entrar

O cadastro é gratuito, em https://lisfera.com/comunidade/. Pacientes e profissionais de saúde entram
pela mesma página e escolhem o perfil. Depois, é só entrar pelo site ou pelo app com o mesmo e-mail e a mesma senha.

## O que o LISFERA não é

O LISFERA não é clínica nem consultório: não agenda consultas, não faz diagnóstico, não indica tratamento
individual e não promete resultado. O conteúdo do LISFERA é educativo e não substitui a avaliação de um profissional de saúde. Conteúdo de saúde sob responsabilidade técnica do Dr. Diego Torrico, CRM 75666 MG.

## Valores

- **Ciência baseada em evidências.** A ciência é um dos pilares do LISFERA. Incentivamos que informações, práticas, pesquisas, ações educacionais e iniciativas relacionadas ao cuidado sejam orientadas pelas melhores evidências científicas disponíveis, com responsabilidade, atualização constante e rigor.
- **Humanização.** Por trás de cada diagnóstico existe uma pessoa, uma história e uma jornada. Defendemos um cuidado baseado na escuta, no respeito, na dignidade e na compreensão das necessidades individuais.
- **Acolhimento.** Queremos construir uma comunidade em que pessoas com lipedema encontrem informação, orientação, respeito e pertencimento, especialmente aquelas que passaram anos buscando respostas ou enfrentando dificuldades para obter diagnóstico e cuidado adequados.
- **Colaboração sem fronteiras.** Acreditamos que conhecimento e cooperação não devem possuir fronteiras. Conectamos pessoas de diferentes regiões, países, culturas, idiomas, formações e experiências para construir conhecimento de maneira coletiva.
- **Compromisso social.** Buscamos gerar impacto que ultrapasse os limites da própria associação, contribuindo para mudanças na conscientização, no acesso à informação, na assistência, na formação profissional, na pesquisa e nas políticas públicas relacionadas ao lipedema.
- **Educação em saúde.** Informação de qualidade pode transformar trajetórias. Trabalhamos para ampliar o conhecimento sobre lipedema entre pacientes, profissionais da saúde e sociedade, contribuindo para reconhecimento, diagnóstico e cuidado cada vez mais qualificados.
- **Representatividade.** Buscamos ampliar a voz e a participação das pessoas com lipedema nos espaços de discussão sobre saúde, ciência, assistência e políticas públicas, valorizando suas experiências e necessidades.
- **Inclusão e acessibilidade.** Defendemos que conhecimento, diagnóstico, orientação e cuidado não devem ser privilégios. Buscamos contribuir para reduzir barreiras geográficas, sociais, econômicas, culturais e informacionais.
- **Integridade e ética.** Atuamos com transparência, responsabilidade, respeito e compromisso com a verdade, combatendo informações sem fundamento, promessas irreais e práticas incompatíveis com os princípios científicos e éticos.
- **Diversidade.** Reconhecemos que o lipedema está presente em diferentes realidades sociais, culturais e geográficas. Valorizamos a diversidade de experiências e perspectivas como elemento fundamental para a construção de conhecimento e de soluções mais inclusivas.

## Perguntas frequentes

### O que é o LISFERA?

O LISFERA, Associação de Pacientes e Profissionais Lipedema Sem Fronteiras, é uma organização sem fins lucrativos que conecta pacientes, profissionais da saúde, pesquisadores e sociedade para promover conhecimento, acolhimento e cuidado relacionados ao lipedema.

### Quem pode participar da comunidade?

Pacientes com lipedema, inclusive quem ainda busca diagnóstico, e profissionais da saúde. Empresas e instituições que queiram apoiar o LISFERA falam com a gente pelo contato.

### Participar é gratuito?

Sim. O cadastro na Comunidade LISFERA é gratuito.

### A comunidade é só para quem mora no Brasil?

Não. O LISFERA nasceu para romper fronteiras e já reúne pessoas de outros países. O cadastro funciona para quem mora no Brasil e fora dele.

### O que é o Clube de Benefícios?

É o programa de pontos da comunidade. Quem participa acumula pontos e pode trocá-los por produtos ou conteúdos exclusivos.

### Como posso apoiar o LISFERA?

Você pode fazer uma doação por Pix. Empresas interessadas em apoiar a associação falam com a gente pelo contato.

### O conteúdo da comunidade substitui uma consulta?

Não. O conteúdo do LISFERA é educativo e não substitui a avaliação de um profissional de saúde.

## Contato

- E-mail: contato@lisfera.com
- WhatsApp: +55 (31) 99553-8919
- Endereço para correspondência: R. Desembargador Jorge Fontana, 50, Loja 3, Belvedere, Belo Horizonte, MG, 30320-670
- Página de contato: https://lisfera.com/contato/

Instituto Lipedema Sem Fronteiras Saúde, Ensino e Pesquisa Ltda · CNPJ 68.354.186/0001-10 · Atualizado em 2026-09-19.
