Asociación de Pacientes y Profesionales Lipedema Sin Fronteras
Construyendo puentes donde antes existían fronteras.
La Comunidad LISFERA reúne a quienes viven, cuidan, enseñan e investigan el lipedema, para que el conocimiento confiable y la acogida lleguen a más personas, en Brasil y en el mundo.
Registro gratuito para pacientes y profesionales de la salud
Para quién es
Si pasaste años escuchando que solo tenías que adelgazar, aquí encuentras a quienes entienden el lipedema.
Información confiable sobre lipedema, intercambio con quienes viven el mismo camino y cercanía con profesionales que conocen la condición.
Entrar como paciente
Para quienes quieren mirar el lipedema más allá de la balanza, con colegas que estudian los mismos casos.
Intercambio de casos y experiencias clínicas, estudios y evidencias actualizadas, eventos y formación con quienes estudian el lipedema a fondo.
Entrar como profesionalDentro de la comunidad
Materiales sobre lipedema, basados en las mejores evidencias disponibles.
Espacios de intercambio entre pacientes, entre profesionales y entre ambos.
La agenda de encuentros y eventos de la comunidad en un solo lugar.
Tu participación suma puntos, que puedes canjear por productos y contenidos exclusivos.
Aplicación
Descarga la app de la Comunidad LISFERA y sigue contenidos, conversaciones y eventos desde donde estés.
El nombre
Más que una combinación de letras, LISFERA representa una nueva era para el conocimiento sobre el lipedema, una era en la que la ciencia, la información, la colaboración y el cuidado puedan circular sin barreras geográficas, culturales, sociales ni lingüísticas.
Conoce nuestra historiaValores
Información, investigación y cuidado orientados por las mejores evidencias disponibles.
Detrás de cada diagnóstico hay una persona, una historia y un camino.
Información, orientación, respeto y pertenencia para quienes viven con lipedema.
El conocimiento y la cooperación no deben tener fronteras.
Un impacto que va más allá de la asociación, en el acceso, en la formación y en las políticas públicas.
La información de calidad puede transformar trayectorias.
Más voz para las personas con lipedema donde se toman decisiones sobre salud.
El conocimiento, el diagnóstico, la orientación y el cuidado no deben ser privilegios.
Transparencia y compromiso con la verdad, sin promesas irreales.
El lipedema está presente en realidades diferentes, y todas importan.
Sigue los contenidos, conversa y asiste a los eventos.
Cada participación suma puntos en tu cuenta.
Usa los puntos en productos o contenidos exclusivos.
Aliados
Forma parte
Tu donación ayuda a llevar información de calidad sobre lipedema a más personas.
Donar por Pix o tarjetaLas inscripciones de asociados abren pronto. Mientras tanto, ya puedes participar en la comunidad.
Entrar a la comunidadPreguntas frecuentes
LISFERA, Asociación de Pacientes y Profesionales Lipedema Sin Fronteras, es una organización sin fines de lucro que conecta a pacientes, profesionales de la salud, investigadores y la sociedad para promover el conocimiento, la acogida y el cuidado relacionados con el lipedema.
Pacientes con lipedema, incluso quienes todavía buscan un diagnóstico, y profesionales de la salud. Las empresas e instituciones que quieran apoyar a LISFERA pueden escribirnos por la página de contacto.
Sí. El registro en la Comunidad LISFERA es gratuito.
No. LISFERA nació para romper fronteras y ya reúne a personas de otros países. El registro funciona para quienes viven en Brasil y fuera de Brasil.
Es el programa de puntos de la comunidad. Quienes participan acumulan puntos y pueden canjearlos por productos o contenidos exclusivos.
Puedes hacer una donación por Pix (el sistema de pago instantáneo de Brasil) o con tarjeta de crédito, de cualquier monto. Las empresas interesadas en apoyar a la asociación pueden escribirnos por la página de contacto.
No. El contenido de LISFERA es educativo y no sustituye la evaluación de un profesional de la salud.
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