Associação de Pacientes e Profissionais Lipedema Sem Fronteiras
Construindo pontes onde antes existiam fronteiras.
A Comunidade LISFERA reúne quem vive, quem cuida, quem ensina e quem pesquisa o lipedema, para que conhecimento confiável e acolhimento cheguem a mais pessoas, no Brasil e no mundo.
Cadastro gratuito para pacientes e profissionais de saúde
Para quem é
Se você passou anos ouvindo que era só emagrecer, aqui encontra quem entende o lipedema.
Informação confiável sobre lipedema, troca com quem vive a mesma jornada e proximidade com profissionais que conhecem a condição.
Fazer parte como paciente Ainda não sabe se é lipedema? Faça o questionário
Para quem quer olhar o lipedema além da balança, com colegas que estudam os mesmos casos.
Troca de casos e experiências clínicas, estudos e evidências atualizadas, eventos e formação com quem estuda o lipedema a fundo.
Fazer parte como profissional Conheça as Calculadoras LISFERAQuestionário gratuito
Veja se os seus sinais se parecem com os de quem tem lipedema, o quanto eles pesam no seu dia a dia e qual é o próximo passo.
Não faz diagnóstico. Só a avaliação de um profissional confirma ou afasta.
Dentro da comunidade
Materiais sobre lipedema, com base nas melhores evidências disponíveis.
Espaços de troca entre pacientes, entre profissionais e entre os dois.
A agenda de encontros e eventos da comunidade num só lugar.
Sua participação vale pontos, que podem ser trocados por produtos e conteúdos exclusivos.
Aplicativo
Baixe o app da Comunidade LISFERA e acompanhe conteúdos, conversas e eventos de onde estiver.
O nome
Mais do que uma combinação de letras, LISFERA representa uma nova era para o conhecimento sobre o lipedema, uma era em que ciência, informação, colaboração e cuidado possam circular sem barreiras geográficas, culturais, sociais ou linguísticas.
Conheça a nossa históriaValores
Informação, pesquisa e cuidado orientados pelas melhores evidências disponíveis.
Por trás de cada diagnóstico existe uma pessoa, uma história e uma jornada.
Informação, orientação, respeito e pertencimento para quem vive o lipedema.
Conhecimento e cooperação não devem ter fronteiras.
Impacto que vai além da associação, no acesso, na formação e nas políticas públicas.
Informação de qualidade pode transformar trajetórias.
Mais voz para as pessoas com lipedema onde se decide sobre saúde.
Conhecimento, diagnóstico, orientação e cuidado não devem ser privilégios.
Transparência e compromisso com a verdade, sem promessas irreais.
O lipedema está em diferentes realidades, e todas importam.
Acompanhe conteúdos, converse e vá aos eventos.
Cada participação soma pontos na sua conta.
Use os pontos em produtos ou conteúdos exclusivos.
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Perguntas frequentes
O LISFERA, Associação de Pacientes e Profissionais Lipedema Sem Fronteiras, é uma organização sem fins lucrativos que conecta pacientes, profissionais da saúde, pesquisadores e sociedade para promover conhecimento, acolhimento e cuidado relacionados ao lipedema.
Pacientes com lipedema, inclusive quem ainda busca diagnóstico, e profissionais da saúde. Empresas e instituições que queiram apoiar o LISFERA falam com a gente pelo contato.
Sim. O cadastro na Comunidade LISFERA é gratuito.
Não. O LISFERA nasceu para romper fronteiras e já reúne pessoas de outros países. O cadastro funciona para quem mora no Brasil e fora dele.
É o programa de pontos da comunidade. Quem participa acumula pontos e pode trocá-los por produtos ou conteúdos exclusivos.
Você pode fazer uma doação por Pix ou por cartão de crédito, de qualquer valor. Empresas interessadas em apoiar a associação falam com a gente pelo contato.
Não. O conteúdo do LISFERA é educativo e não substitui a avaliação de um profissional de saúde.
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